肌肉萎缩遗传下一代吗
视频内容：
肌肉萎缩的原因非常多。肌肉病变本身是由于肌纤维发育或肌纤维蛋白功能改变，导致的肌肉萎缩，这其中很大一部分原因是基因突变，如运动神经元病，很多患者都存在基因变异。另外，绝大部分肌营养不良也是由于基因变异引起。
基因变异的遗传模式非常多，最常见的是常染色体显性遗传，那么患者的每一代都可能会发病，但后代的发病几率只有50%。
其次，还有隐性遗传，如父亲和母亲都是携带者，那么后代也可能会发病，但只要1/4的发病率。第三，还有X连锁遗传。X连锁遗传是由母亲携带者遗传给后代的，男孩子会发病，但只有50%的概率，但女孩一般不会发病。
所以，当有肌营养不良或肌肉遗传性病变时，建议及时到遗传专科门诊就诊，寻找专科医生进行详细的咨询。
专家提示：
肌肉萎缩的病因非常多，部分病因存在遗传现象。比如绝大部分运动神经元病和肌营养不良的患者都存在基因变异，基因变异的遗传模式非常多，常见的模式有常染色体显性遗传、隐性遗传和X连锁遗传，都有一定的几率会遗传给后代。
展开更多
视频内容：
肌肉萎缩的原因非常多。肌肉病变本身是由于肌纤维发育或肌纤维蛋白功能改变，导致的肌肉萎缩，这其中很大一部分原因是基因突变，如运动神经元病，很多患者都存在基因变异。另外，绝大部分肌营养不良也是由于基因变异引起。
基因变异的遗传模式非常多，最常见的是常染色体显性遗传，那么患者的每一代都可能会发病，但后代的发病几率只有50%。
其次，还有隐性遗传，如父亲和母亲都是携带者，那么后代也可能会发病，但只要1/4的发病率。第三，还有X连锁遗传。X连锁遗传是由母亲携带者遗传给后代的，男孩子会发病，但只有50%的概率，但女孩一般不会发病。
所以，当有肌营养不良或肌肉遗传性病变时，建议及时到遗传专科门诊就诊，寻找专科医生进行详细的咨询。
专家提示：
肌肉萎缩的病因非常多，部分病因存在遗传现象。比如绝大部分运动神经元病和肌营养不良的患者都存在基因变异，基因变异的遗传模式非常多，常见的模式有常染色体显性遗传、隐性遗传和X连锁遗传，都有一定的几率会遗传给后代。
轻微脑炎的症状表现
轻微脑炎是很难界定的，它的常见症状有头痛、脑热、精神萎靡、四肢发软、食欲不振、记忆力减退或意识恍惚等，这时给予对症治疗，或暂时观察，患者的症状可能会得到缓解，而且只要病情没有持续发展，患者的预后都是比较好的。
缓解头晕的小妙招
当发生眩晕时，应保持舒适的体位，以最大程度减轻不适症状。另外，如果是很严重的头晕，往往提示患者的神经元或前庭细胞存在水肿，这时可以给予脱水药物进行治疗。此外，也可以给予镇静药物，如舒乐安定等，以快速缓解头晕症状。
重症肌无力的确诊依据
重症肌无力需通过以下几点来诊断：一、临床症状，比如波动性症状和疲劳现象。二、实验室检测，比如重频电刺激;三、相关抗体检测，主要包括乙酰胆碱受体的抗体、MuSK抗体、LRP4抗体以及AChR抗体。四、胸腺CT检测;五、免疫检测。
MRI检查不适合的人群
不适合进行核磁影像学检查的主要有以下几类人群，一、体内含有金属，尤其金属的材料是钢的患者。二、部分假牙患者也不适合进行核磁检测。三、体内安装起搏器，如脑起搏器或心脏起搏器的患者，绝对不能进行核磁共振检查的。四、幽闭恐怖症患者。
脑炎是怎么引起的
脑炎可分为两大类，一类是由病原微生物侵入大脑，在大脑中定植、繁殖所引起的脑炎症状，叫病原微生物脑炎，比如细菌性脑炎、病毒性脑炎、寄生虫脑炎等。另一类是免疫性脑炎，它主要是特殊抗体对神经细胞造成破坏，所引起的脑部综合征。
- 149
- 视频
- 0
- 语音
- 0
- 问答
- 0
- 文章
