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血友病是什么病

2019-07-17 17:32:27
视频内容

专家提示:

血友病是遗传性的凝血因子缺乏症,主要是核心的凝血酶原生成减少所引起的出血性疾病。多于出生后发生出血的症状,外伤或手术后出现出血不止。到晚期时,严重的病人可以出现自发性的出血情况,主要表现关节腔和肌肉出血,分为A、 B、 C三型。

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血友病是遗传性的凝血因子缺乏症,主要是由于核心的凝血酶原生成减少所引起的出血性疾病。病人多于出生后就发生出血的症状,出现外伤或者是手术出血不止。到晚期的时候,严重的病人可以出现自发性的出血情况,主要是表现关节腔和肌肉出血,血友病根据凝血因子的缺乏分为A、 B、 C。血友病A是指的凝血因子八缺乏症,占血友病的85%,它是一个遗传性的血友病,由性联隐性遗传所致。这也就是说,女性作为携带者,男性发病的一种血友病血友病;血友病B是指的九因子缺乏症,发生率占大约15%,出血较轻也是一个隐性染色体遗传方式,女性是携带者,男性发病;血友病C是指十一因子缺乏症,发生率极低,出血也很轻,往往容易忽视,可能在严重的外伤和大手术后可有出现,因此在临床上要警惕。

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血友病的检查

一般临床怀疑血友病诊断,会做血常规、血小板的检查,以及血管性的出血的指标,还有纤维蛋白原是否正常,这是初筛的一般检查。第二通过凝血象来完成的,凝血象包括PT凝血酶原时间,APTT部分的凝血活酶时间来进行判断。第三通过APTT的纠正试验。

左学兰
主任医师
2019-07-17
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血友病是什么病

血友病是遗传性的凝血因子缺乏症,主要是核心的凝血酶原生成减少所引起的出血性疾病。多于出生后发生出血的症状,外伤或手术后出现出血不止。到晚期时,严重的病人可以出现自发性的出血情况,主要表现关节腔和肌肉出血,分为A、 B、 C三型。

左学兰
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左学兰
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左学兰
主任医师
2019-07-17
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左学兰
主任医师
2019-07-17
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左学兰
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武汉大学中南医院
血液内科
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