血友病是什么病
专家提示:
血友病是遗传性的凝血因子缺乏症,主要是核心的凝血酶原生成减少所引起的出血性疾病。多于出生后发生出血的症状,外伤或手术后出现出血不止。到晚期时,严重的病人可以出现自发性的出血情况,主要表现关节腔和肌肉出血,分为A、 B、 C三型。
视频内容:
血友病是遗传性的凝血因子缺乏症,主要是由于核心的凝血酶原生成减少所引起的出血性疾病。病人多于出生后就发生出血的症状,出现外伤或者是手术出血不止。到晚期的时候,严重的病人可以出现自发性的出血情况,主要是表现关节腔和肌肉出血,血友病根据凝血因子的缺乏分为A、 B、 C。血友病A是指的凝血因子八缺乏症,占血友病的85%,它是一个遗传性的血友病,由性联隐性遗传所致。这也就是说,女性作为携带者,男性发病的一种血友病血友病;血友病B是指的九因子缺乏症,发生率占大约15%,出血较轻也是一个隐性染色体遗传方式,女性是携带者,男性发病;血友病C是指十一因子缺乏症,发生率极低,出血也很轻,往往容易忽视,可能在严重的外伤和大手术后可有出现,因此在临床上要警惕。
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专家提示:
血友病是遗传性的凝血因子缺乏症,主要是核心的凝血酶原生成减少所引起的出血性疾病。多于出生后发生出血的症状,外伤或手术后出现出血不止。到晚期时,严重的病人可以出现自发性的出血情况,主要表现关节腔和肌肉出血,分为A、 B、 C三型。
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血友病是遗传性的凝血因子缺乏症,主要是由于核心的凝血酶原生成减少所引起的出血性疾病。病人多于出生后就发生出血的症状,出现外伤或者是手术出血不止。到晚期的时候,严重的病人可以出现自发性的出血情况,主要是表现关节腔和肌肉出血,血友病根据凝血因子的缺乏分为A、 B、 C。血友病A是指的凝血因子八缺乏症,占血友病的85%,它是一个遗传性的血友病,由性联隐性遗传所致。这也就是说,女性作为携带者,男性发病的一种血友病血友病;血友病B是指的九因子缺乏症,发生率占大约15%,出血较轻也是一个隐性染色体遗传方式,女性是携带者,男性发病;血友病C是指十一因子缺乏症,发生率极低,出血也很轻,往往容易忽视,可能在严重的外伤和大手术后可有出现,因此在临床上要警惕。
血友病的检查
一般临床怀疑血友病诊断,会做血常规、血小板的检查,以及血管性的出血的指标,还有纤维蛋白原是否正常,这是初筛的一般检查。第二通过凝血象来完成的,凝血象包括PT凝血酶原时间,APTT部分的凝血活酶时间来进行判断。第三通过APTT的纠正试验。
血友病是什么病
血友病是遗传性的凝血因子缺乏症,主要是核心的凝血酶原生成减少所引起的出血性疾病。多于出生后发生出血的症状,外伤或手术后出现出血不止。到晚期时,严重的病人可以出现自发性的出血情况,主要表现关节腔和肌肉出血,分为A、 B、 C三型。
血小板高有什么症状
当血小板大于600~1000X10^9/L时,如果有合并易栓症发生,会出现血栓形成。当血小板大于1000X10^9/L时,由于血小板增多导致血小板的聚集功能下降,会表现为皮肤的瘀点、严重的也可以出现消化道、呼吸道和内脏出血。
再生障碍贫血死亡率
从目前来看重型再障按它病情的发展,死亡率极高,另外急重型再障死亡率接近100%,如果重型再障里面,病人不做积极的治疗,死亡率也可以达到80%~90%。因此重型再障应该进行积极的治疗来改善预后,慢性再障症状不重,给予支持造血基本不影响生存。
淋巴瘤早期症状
淋巴瘤的早期表现是出现浅表的淋巴结肿大,易被发现,主要在颈部出现一个渐进性的无痛性肿大,也有的病人在洗澡时发现腋下和腹股沟淋巴结肿大。也可能出现在结肠,病人会出现腹痛,甚至有穿孔的情况,有的病人可能还有皮肤的搔痒。