什么是地中海贫血
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地中海贫血又称为海洋性贫血,是最常见的单基因遗传病,属于常染色体隐性遗传,主要包括α地中海贫血和β地中海贫血两种类型。该病的共同特点是由于珠蛋白的基因缺陷,使血红蛋白中的珠蛋白肽链,有一种或几种合成减少或不能合成,从而导致血红蛋白的组成成分改变,主要呈慢性进行性贫血。
α地中海贫血主要分布于全球的热带疟疾高发地区,在我国广西、广东、海南三省高发,近几年随着地中海贫血产前筛查的普及,重型发病率得到了有效的控制。
专家提示:
地中海贫血又称为海洋性贫血,是最常见的单基因遗传病,属于常染色体隐性遗传,主要包括α地中海贫血和β地中海贫血两种类型。
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地中海贫血又称为海洋性贫血,是最常见的单基因遗传病,属于常染色体隐性遗传,主要包括α地中海贫血和β地中海贫血两种类型。该病的共同特点是由于珠蛋白的基因缺陷,使血红蛋白中的珠蛋白肽链,有一种或几种合成减少或不能合成,从而导致血红蛋白的组成成分改变,主要呈慢性进行性贫血。
α地中海贫血主要分布于全球的热带疟疾高发地区,在我国广西、广东、海南三省高发,近几年随着地中海贫血产前筛查的普及,重型发病率得到了有效的控制。
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地中海贫血又称为海洋性贫血,是最常见的单基因遗传病,属于常染色体隐性遗传,主要包括α地中海贫血和β地中海贫血两种类型。
苯丙酮尿症吃什么饮食
哺乳期患儿在确诊后应该暂停母乳喂养,但是一定不要断奶,需要给予无苯丙氨酸配方奶。在控制浓度范围时,可以逐渐少量地添加天然饮食,其中首选母乳。较大婴儿及儿童可添加牛奶、粥、面等,添加食品时应该以低蛋白、低苯丙氨酸为原则。
苯丙酮尿症患儿不治疗会
如果苯丙酮尿症患儿不治疗,随着年龄的增长,孩子智力落后会越来越明显。患儿可能会伴有严重的智能障碍、轻微的神经系统体征、癫痫等表现。苯丙酮尿症患儿一旦确诊,就应该立即到医院进行正规的治疗,开始治疗的年龄越小,预后就越好。
怎么预防苯丙酮尿症
苯丙酮尿症有以下预防方法。第一,避免近亲结婚。第二,对于苯丙酮尿症高危的家庭实施胎儿产前诊断。第三,有家族病史的夫妇可以进行遗传咨询。第四,开展和普及新生儿疾病筛查,及早进行诊断和正规治疗,防止发生智力低下。
典型的苯丙酮尿症患儿的
苯丙酮尿症患儿的典型临床表现为程度不等的智能低下,头发、皮肤颜色浅淡,尿液和汗液中会散发出比较难闻的鼠臭味。患儿的精神和行为也通常伴有一定的异常。随着年龄的增长,患儿可能伴有严重的智能障碍、轻微的神经系统体征、癫痫等。
葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症
葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症患者在药物、蚕豆等因素的影响下,会出现急性溶血反应,严重时会出现休克、肝肾功能衰竭,甚至危及生命。如果新生儿胆红素水平过高,会引起核黄疸,导致终身智力低下。可以通过新生儿筛查防治这一疾病引起的危害。

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