先天性甲减的典型表现有哪些
视频内容:
大多数的先天性甲减患儿,在出生半年后会出现一些典型的症状,比如有特殊的面容,表情呆滞;面部和全身臃肿,颈短;眼距宽、睑裂狭小、鼻梁宽平;发髻低、毛发稀疏;皮肤粗糙、面色苍黄;舌大而宽厚、长伸出口外。
患儿的身材矮小、四肢短而躯干长;囟门闭合及出牙延迟;智力发育低下、表情呆板、运动发育迟缓,坐立走的时间延迟,还有精神差、食欲差、嗜睡少哭、少动、体温低、脉搏和呼吸缓慢等等一系列的表现。
专家提示:
大多数先天性甲减患儿出生半年后会出现一些典型症状,比如表情呆滞、面部和全身臃肿、鼻梁宽平、舌大而宽厚并且常伸出口外等。患儿还有智力发育低下、身材矮小、嗜睡少哭等表现。
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大多数的先天性甲减患儿,在出生半年后会出现一些典型的症状,比如有特殊的面容,表情呆滞;面部和全身臃肿,颈短;眼距宽、睑裂狭小、鼻梁宽平;发髻低、毛发稀疏;皮肤粗糙、面色苍黄;舌大而宽厚、长伸出口外。
患儿的身材矮小、四肢短而躯干长;囟门闭合及出牙延迟;智力发育低下、表情呆板、运动发育迟缓,坐立走的时间延迟,还有精神差、食欲差、嗜睡少哭、少动、体温低、脉搏和呼吸缓慢等等一系列的表现。
专家提示:
大多数先天性甲减患儿出生半年后会出现一些典型症状,比如表情呆滞、面部和全身臃肿、鼻梁宽平、舌大而宽厚并且常伸出口外等。患儿还有智力发育低下、身材矮小、嗜睡少哭等表现。
苯丙酮尿症患儿不治疗会
如果苯丙酮尿症患儿不治疗,随着年龄的增长,孩子智力落后会越来越明显。患儿可能会伴有严重的智能障碍、轻微的神经系统体征、癫痫等表现。苯丙酮尿症患儿一旦确诊,就应该立即到医院进行正规的治疗,开始治疗的年龄越小,预后就越好。
典型的苯丙酮尿症患儿的
苯丙酮尿症患儿的典型临床表现为程度不等的智能低下,头发、皮肤颜色浅淡,尿液和汗液中会散发出比较难闻的鼠臭味。患儿的精神和行为也通常伴有一定的异常。随着年龄的增长,患儿可能伴有严重的智能障碍、轻微的神经系统体征、癫痫等。
葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症
葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症患者在药物、蚕豆等因素的影响下,会出现急性溶血反应,严重时会出现休克、肝肾功能衰竭,甚至危及生命。如果新生儿胆红素水平过高,会引起核黄疸,导致终身智力低下。可以通过新生儿筛查防治这一疾病引起的危害。
怎么预防苯丙酮尿症
苯丙酮尿症有以下预防方法。第一,避免近亲结婚。第二,对于苯丙酮尿症高危的家庭实施胎儿产前诊断。第三,有家族病史的夫妇可以进行遗传咨询。第四,开展和普及新生儿疾病筛查,及早进行诊断和正规治疗,防止发生智力低下。
苯丙酮尿症吃什么饮食
哺乳期患儿在确诊后应该暂停母乳喂养,但是一定不要断奶,需要给予无苯丙氨酸配方奶。在控制浓度范围时,可以逐渐少量地添加天然饮食,其中首选母乳。较大婴儿及儿童可添加牛奶、粥、面等,添加食品时应该以低蛋白、低苯丙氨酸为原则。

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